Cada 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Psoriasis, una fecha para crear conciencia sobre esta enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente la piel, aunque también puede comprometer las uñas y las articulaciones. En Argentina, se calcula que entre el 2% y el 3% de la población vive con esta afección, que aún enfrenta prejuicios, falta de información y promesas falsas de curación.

La psoriasis se manifiesta con placas rojizas o rosadas cubiertas de escamas, acompañadas de picazón, ardor, dolor y sequedad. Aunque no tiene cura definitiva, existen tratamientos que permiten controlar los síntomas y mejorar notablemente la calidad de vida de los pacientes.

En diálogo con FM 89.3 Santa María de las Misiones, Silvia Fernández Barrio, periodista y presidenta de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO), analizó los principales desafíos que enfrentan los pacientes, desde las dificultades para acceder a un diagnóstico y recibir atención adecuada hasta la proliferación de información engañosa en las redes sociales.

Pese a las campañas de concientización de los últimos años, Fernández Barrio advirtió que todavía hay un importante desconocimiento sobre la enfermedad, incluso entre quienes la padecen.

“Más allá de todo lo que hacemos en AEPSO, que hacen las sociedades médicas y las campañas de concientización, todavía falta mucho del otro lado, del lado de los pacientes. Hay muchos que no están bien atendidos o no están atendidos siquiera, o no están diagnosticados y nunca terminás de llegar a toda la sociedad; siempre falta”, explicó.

Uno de los problemas más frecuentes es la creencia equivocada de que las lesiones visibles en la piel pueden transmitirse de una persona a otra.

“Todavía la gente, cuando te ve algo en la piel, piensa que es algo contagioso”, señaló.

La titular de AEPSO explicó que ese prejuicio genera situaciones de discriminación en distintos ámbitos de la vida cotidiana.

“Una persona con psoriasis va a la pileta y no la dejan entrar porque creen que tiene hongos. No tienen ni idea de que hay un montón de otras enfermedades de la piel no contagiosas, que no son ni hongos ni sarna”, ejemplificó.

En ese sentido, remarcó que la información es fundamental no solamente para evitar conductas discriminatorias, sino también para que los propios pacientes comprendan las características de su enfermedad y la importancia de recibir atención especializada.

“También falta que los pacientes sepan más de su enfermedad. Es increíble, pero cierto”, sostuvo.

Fernández Barrio insistió en que la psoriasis no debe considerarse únicamente un problema dermatológico, debido a que se trata de una afección inflamatoria que puede comprometer diferentes partes del organismo.

“La psoriasis no es una enfermedad de la piel, es una enfermedad sistémica, de todo el sistema, que provoca una inflamación generalizada dentro del cuerpo y no solamente de la piel”, explicó.

Por este motivo, destacó la necesidad de acceder a un diagnóstico preciso y mantener un seguimiento médico adecuado.

“Es muy importante que la gente hoy esté bien informada y que vaya al médico correcto. El paciente tiene que estar realmente informado de esta enfermedad, que lo va a acompañar toda su vida”, afirmó.

La enfermedad puede presentar períodos de mayor actividad, conocidos como brotes, alternados con etapas en las que las lesiones disminuyen o incluso dejan de ser visibles. Sin embargo, esto no significa que haya desaparecido definitivamente.

Por esa razón, el acompañamiento profesional y la continuidad de los tratamientos constituyen aspectos centrales para controlar sus manifestaciones.

Otro de los temas abordados durante la entrevista fue la dificultad que enfrentan numerosas personas para sostener sus tratamientos en medio de la situación económica del país.

Fernández Barrio advirtió que el costo de los medicamentos y las limitaciones de ingresos pueden llevar a algunos pacientes a interrumpir la atención médica o postergar la compra de los productos que necesitan.

“Debido a la crisis económica, hoy la gente elige entre un medicamento y qué comer”, lamentó.

La presidenta de AEPSO remarcó que esta situación resulta especialmente preocupante cuando se trata de enfermedades crónicas, cuyo control requiere tratamientos sostenidos y seguimiento profesional.

“Lo que tienen que entender es que los que padecemos psoriasis necesitamos el medicamento todo el tiempo. Cuando una enfermedad es crónica, no se puede estar cortando los medicamentos, no se puede tener que elegir entre comer y atender tu enfermedad”, expresó.

La dirigente subrayó que las dificultades económicas no solamente afectan el acceso a los tratamientos, sino que también pueden repercutir directamente en la calidad de vida de los pacientes.

Fernández Barrio también manifestó su preocupación por la circulación de información engañosa en redes sociales, especialmente aquella difundida por personas sin formación médica que recomiendan productos, alimentos o supuestos tratamientos capaces de eliminar la enfermedad.

En ese sentido, cuestionó a los influencers que promueven soluciones sin respaldo profesional y advirtió sobre las consecuencias que estos mensajes pueden tener en personas que buscan mejorar su salud.

“No saben lo mal que le están haciendo a las personas que están realmente enfermas”, señaló.

La titular de AEPSO recordó que actualmente no existe una cura definitiva para la psoriasis y pidió desconfiar de quienes aseguran lo contrario.

“Si a vos te aparece un cartel que te dice ‘curamos la psoriasis’, andate para el otro lado. Andate para el otro lado, literal”, advirtió.

Según explicó, estas propuestas suelen aprovecharse de la necesidad y las expectativas de quienes conviven con la enfermedad.

“Primero, te van a cobrar un montón de plata, te van a hacer gastar, te van a hacer tener esperanzas que no podés tener”, expresó.

También mencionó el efecto placebo, que puede generar una percepción de mejoría sin que exista una acción terapéutica específica sobre la enfermedad.

Por ello, insistió en que cualquier tratamiento debe contar con orientación médica y que los pacientes no deben abandonar las indicaciones profesionales para recurrir a soluciones promocionadas sin evidencia científica.

Contexto: El Día Mundial de la Psoriasis se conmemora desde 2004, impulsado por la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA), con el objetivo de visibilizar la enfermedad y reducir el estigma que la rodea.